EEUU aprueba tratamiento de anticuerpos Eli Lilly para niños menores de 12 años

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, autorizó este viernes el uso de terapia de doble anticuerpos COVID-19 de Eli Lilly, en menores de 12 años.

Esto sirve para el tratamiento de síntomas leves o moderados de los niños, desde los recién nacidos, que corren riesgo de desarrollar enfermedad grave.

“Los niños menores de un año, expuestos al virus que causa la COVID-19, pueden tener un riesgo especialmente alto de padecerla de forma grave, y esta autorización responde a las necesidades médicas de esta población vulnerable”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Sin embargo, se recuerda que la terapia si bien es de apoyo, no sustituye la vacunación.

Este tratamiento fue originado a partir de una muestra de sangre de los primeros sobrevivientes del COVID-19, es de una aplicación y se realiza por intravenosa, a la brevedad una vez que se consiguió un resultado positivo y dentro de los 10 días de desarrollar síntomas.

La tasa de hospitalizaciones en los estudios fue solamente de 1.6% contra 5.9% que recibieron placebos.