FDA aprueba nueva píldora abortiva genérica, desatando las críticas de los conservadores

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la versión genérica de la píldora abortiva mifepristona, decisión que desató críticas de grupos y políticos conservadores cercanos al presidente Donald Trump.

El laboratorio Evita Solutions informó que su versión de bajo costo fue autorizada para interrumpir embarazos de hasta 10 semanas. La organización Students for Life Action calificó la medida como “una mancha en la presidencia de Trump” y pidió reformar la FDA. El senador republicano Josh Hawley también expresó su rechazo y dijo haber “perdido la confianza en el liderazgo” de la agencia.

Las críticas se intensifican mientras funcionarios del gobierno, incluido el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., enfrentan presión para revisar la seguridad del fármaco, aprobado por primera vez en el año 2000 y considerado seguro y efectivo por los científicos de la FDA. Kennedy y el comisionado Marty Makary prometieron una evaluación exhaustiva del medicamento.

Durante la administración de Joe Biden, la FDA permitió en 2021 la prescripción en línea y la entrega por correo de la mifepristona, lo que amplió su acceso. Desde entonces, los grupos antiaborto han intentado revertir la medida.

La aprobación de medicamentos genéricos suele ser rutinaria, aunque en este caso Evita Solutions esperó cuatro años para obtener el aval. En su sitio web, la compañía afirmó que “todas las personas deberían tener acceso a un aborto seguro y asequible”.

El nuevo genérico no se espera que cambie significativamente el acceso al fármaco, que suele combinarse con misoprostol y representa alrededor de dos tercios de los abortos en EE. UU. Sin embargo, su uso sigue restringido en varios estados por leyes que limitan el aborto, pese a la oposición de las principales asociaciones médicas, como la American Medical Association.