FDA aprueba vacuna de refuerzo de Janssen contra el COVID-19

Con 19 votos a favor y 0 en contra, el panel de expertos médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), aprobaron la aplicación de la una dosis de refuerzo contra el COVID-19 de Janssen.

La vacuna creada por Johnson & Johnson se aplicó en Estados Unidos a 15 millones de personas, siendo monodosis pero con la probabilidad de que baje su efectividad con el tiempo.

Luego de aprobarlo, recomendaron seguir la autorización para el uso de emergencia, principalmente grupos de riesgo como adultos mayores de 60 y personas con comorbilidades.

Expertos indicaron que a pesar de pedir la autorización como refuerzo, es necesaria para completar la vacunación completa.

Se exhortó a evaluar la posibilidad del mix and match, es decir, que una persona reciba una dosis diferente a la utilizada al inicio.