FDA autoriza pruebas rápidas de COVID-19; Se realizan en casa y arrojan resultados en 30 minutos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizaron el uso de emergencia de la primera prueba rápida de coronavirus que pude realizarse de casa y ofrece resultados en tan sólo 30 minutos.

Este anunció es un gran paso en los esfuerzos del país norteamericano ampliando las opciones de pruebas diagnósticas de COVID-19. Sin embargo, la prueba requerirá prescripción médica, lo que probablemente limitará su uso inicial.

La FDA concedió la autorización de emergencia del kit de un sólo uso de Lucira Health, una fabricante de California.

La prueba de la compañía permite a los usuarios tomarse ellos mismos una muestra nasal. Después se frota el hisopo nasal en un vial con una solución de laboratorio que se conecta a un dispositivo portátil. Los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa.

Las pruebas rápidas son de suma importancia para poner  en cuarentena, con más rapidez,  a los infectados y rastrear así a sus contactos.