OMS autoriza prueba de diagnóstico de la viruela del mono para uso de emergencia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de un test de diagnóstico del mpox (viruela del mono), que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras extraídas de lesiones cutáneas humanas. Se trata de la prueba de diagnóstico in vitro Alinity m MPXV Assay, fabricada por la multinacional farmacéutica estadounidense Abbott Molecular, capaz de detectar el virus en el ADN extraído de muestras de erupciones pustulosas o vesiculares. Es la primera aprobación de uso de emergencia de un test de mpox, una medida que persigue facilitar la adquisición de esta herramienta a los Estados miembros de la OMS. Se espera con ello ampliar el acceso global a los tests de diagnóstico del mpox, especialmente en África, donde se registran varios brotes graves y donde la necesidad de pruebas rápidas ha subido drásticamente. Hasta la fecha, ya se han recibido otras tres solicitudes de pruebas para su evaluación y se están llevando a cabo conversaciones con otros fabricantes de dispositivos de diagnóstico in vitro de mpox, para garantizar una gama más amplia de opciones de diagnóstico de calidad.
